
КМУ ухвалив постанову від 24.12.2025 №1720 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» (далі – Постанова).
Постановою внесено зміни до Ліцензійних умов, затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 №929, з метою уточнення та оновлення кваліфікаційних вимог до персоналу, задіяного у:
- виробництві;
- імпорті;
- оптовій і роздрібній торгівлі лікарськими засобами.
Зокрема, переглянуто вимоги до уповноважених осіб, відповідальних за функціонування системи якості лікарських засобів у суб’єктів господарювання, що здійснюють оптову та роздрібну торгівлю, виробництво та імпорт лікарських засобів.
Уточнено перелік:
- спеціальностей;
- освітніх програм;
- вимоги до стажу роботи;
- вимоги до проходження тематичного удосконалення.
Документом також врегульовано вимоги до фармацевтичних працівників аптечних складів (баз), посад завідувачів та їх заступників, а також осіб, які безпосередньо здійснюють виготовлення та відпуск лікарських засобів в умовах аптеки.
Окремо встановлено, що вимога щодо наявності сертифіката про право працювати за профілем роботи «Фармація (роздрібна реалізація лікарських засобів)» для осіб з освітою за спеціальністю «Медсестринство», які допущені до роботи в аптечних закладах, застосовуватиметься з 1 липня 2027 року.
Джерело: Голос України
Читайте більше:
Військовий облік жінок: (не) обов'язковий
Нові кваліфікаційні вимоги до працівників: кого тепер братимуть на роботу
Майбутні медики та фармацевти будуть проходити курс підготовки офіцерів запасу
Списки персонального військового обліку: 31 липня нова форма і правила складання
Жінки-медики та фармацевти: навчальні заклади зобов'язані подавати списки випускниць до ТЦК




















