Кабінет Міністрів України 28 березня 2025 року вніс зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 №929 з метою приведення їх у відповідність до вимог Закону України від 16.07.2024 №3860-ІХ «Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів».
Зокрема, встановлено перелік вимог обов’язкових до виконання ліцензіатами, які отримали дозвіл на паралельний імпорт лікарських засобів, задля забезпечення населення України якісними та доступними лікарськими засобами, які були призначені та випущені в обіг для застосування на території держав – членів ЄС або Європейської асоціації вільної торгівлі, що є стороною Угоди про Європейську економічну зону.